Флюколдекс с мерным стаканом раствор для приема внутрь 125мг+2мг/5мл 100мл

БЕЗ САХАРА. Симптоматическое лечение простуды и гриппа. Повышенная температура, озноб. Насморк, заложенность носа. Головная боль

Симптоматическое лечение «простудных» заболеваний, гриппа, ОРВИ (лихорадочный синдром, болевой синдром, ринорея).

Повышенная чувствительность к парацетамолу и другим компонентам, входящим в состав препарата; прием других лекарственных средств, содержащих вещества, входящие в состав препарата; выраженные нарушения функции печени или почек, фенилкетонурия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, детский возраст до 3-x лет. С осторожностью - выраженный атеросклероз коронарных артерий, артериальная гипертензия, заболевания системы крови, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), алкоголизм, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, беременность, период лактации.

T=+(02-25)C

На фоне применения Флюколдекс® раствор для приема внутрь не следует принимать другие ненаркотические анальгетики или нестероидные противовоспалительные средства, а также средства, угнетающие центральную нервную систему. Следует избегать избыточного употребления чая, кофе и других продуктов, содержащих метилксантины. При длительном (более недели) применении препарата необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени. Из-за возможного седативного действия хлорфенамина не рекомендуется при применении препарата выполнять работу, требующую повышенного внимания (вождение автотранспорта, управление механизмами и др.). При лихорадочном синдроме, продолжающимся более 3 дней и более 5 дней, требуется консультация врача. Парацетамол искажает показатели лабораторные исследований при количественном определении содержания сахара и мочевой кислоты в плазме.

Комбинированный препарат. Парацетамол оказывает жаропонижающее и анальгезирующее действие: уменьшает болевой синдром, наблюдающийся при простудных состояниях - боль в горле, головную боль, мышечную и суставную боль, снимает высокую температуру. Хлорфенамин - блокатор H1 - витаминовых рецепторов. Оказывает противоаллергическое действие: устраняет зуд глаз, носа и горла, отечность и гиперемию слизистых оболочек полости носа, носоглотки и придаточных пазух носа, уменьшает экссудативные проявления. Обладает подавляющим влиянием на ЦНС.

Внутрь. Детям с 3 до 5 лет - по 5 мл 2 раза в день; детям с 6 до 10 лет - по 5 мл 3-4 раза в день; детям с 10 до 15 лет - по 10 мл 3 раза в день; детям с 16 лет и взрослым - по 10 мл до 4-6 раз в день. Продолжительность лечения без консультации врача - до 5 дней.

Лекарственный препарат отпускается без рецепта.

Признаки острого отравления, обусловленные парацетамолом бледность кожных покровов, снижение аппетита, тошнота, рвота, боли в желудке, через 1 - 2 суток определяются признаки поражения печени. В тяжелых случаях развивается гепатонекроз (выраженность некроза, вследствие интоксикации прямо зависит от степени передозировки), печеночная недостаточность, энцефалопагия и коматозное состояние, смерть. Токсическое действие у взрослых возможно после приема свыше 10 - 15 г парацетамола: повышение активности “печеночных” трансаминаз, увеличение протромбинового времени (через 12-48 ч после приема); развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 1-6 дней. Редко печеночная недостаточность развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью (тубулярный некроз). С хлорфенирамином может быть связано головокружение, сухость во рту, тошнота, угнетение центральной нервной системы. Лечение: следует сделать промывание желудка в течение первых 4 часов отравления, назначить адсорбенты, ввести средства, увеличивающие образование глутатиона (метионин - через 8-9 ч после передозировки, ацетилцистеин - в первые 12 часов). Детоксикацию возможно проводить методом гемодиализа. Наряду с этими мерами следует осуществлять симптоматическую терапию.

В терапевтических дозах препарат обычно хорошо переносится. Иногда возникают аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек). Возможны головокружения, тошнота, возбуждение, нарушение сна, тахикардия, аритмия, эпигастральная боль, мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления, сухость слизистой оболочки полости pтa, носа, горла, задержка мочи. При длительном применении в больших дозах - гепатотоксическое действие, гемолитическая или апластическая анемия, метгемоглобинемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения; нефротоксичность (почечная колика, глюкозурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз).

Состав на 5 мл: Действующие вещества: Парацетамол 125,00 мг Хлорфенамина малеат 2,00 мг Вспомогательные вещества: Пропиленгликоль 1125,00 мг Кармеллоза натрия (натрия карбоксиметилцеллюлоза) 10,00 мг Глицерол (глицерин) 500,00 мг Аспартам 20,00 мг Лимонная кислота 6,00 мг Метилпарагидроксибензоат натрия 10,10 мг Сорбитол (70 % раствор) 1750,00 мг Пропилпарагидроксибензоат натрия 2,20 мг Натрия бензоат 1,25 мг Динатрия эдетат 0,45 мг Краситель азорубин (краситель Кармуазин) (Е 122) 0,20 мг Ароматизатор малиновый 0,005 мл Ароматизатор розовый 0,005 мл Вода очищенная до 5 мл.

Нестероидные противовоспалительные препараты, ненаркотические анальгетики и средства, угнетающие центральную нервную систему, могут усилить побочное действие препарата. Риск развития гепатотоксического действия повышается при одновременном назначении барбитуратов, фенитоина, карбамазепина, рифампицина, зидовудина, фенилбутазона, трициклических антидепрессантов и других индукторов микросомальных ферментов печени, при употреблении алкоголя. При одновременном применении с левомицетином (хлорамфениколом) экскреция последнего замедляется и токсичность возрастает. Скорость всасывания парацетамола повышается при приеме метоклопрамида или домперидона, замедление всасывания происходит при сочетании с колестирамином. Длительное использование барбитуратов снимает эффективность парацетамола. Этанол способствует развитию острого панкреатита. Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксичного действия. Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% - риск развития гепатоксичности. Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематоксичности препарата. Продолжительное применение Флюколдекс® раствор с антикоагулянтами непрямого действия должно проходить под постоянным врачебным контролем, т.к. повышает эффект последних. Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоит, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трикциклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксические ЛС увеличивают продукцию гидроксилированных активных матаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке. Парацетамол снижает эффективность урикозурических ЛС и повышает эффект непримятых антикоагулянтов.